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六年级女生突患罕见疾病 巨额治疗费难倒一家人

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    格林—巴利综合征,这种老师和家长听都没听过的罕见疾病,突然间找上了富民县13岁少女明珠,她的脚底一下子痛得不能走路,一天要打5瓶免疫球蛋白才行。高昂的医药费难住了明珠的父母,昨天,明珠的妈妈拨通本报热线4100000,希望得到热心人的帮助。

      昨天中午,记者在成都军区昆明总医院神经内科44号病床看到明珠躺在床上,妈妈帮她翻身时,一碰着脚她就痛得难以忍受。明珠的妈妈李福仙告诉记者,今年1月24日早晨,明珠起床后感到四肢无力,当时还能走路,但到了26日,坐下去的明珠就再也站不起来了,随后老师把她送到昆明治疗。

      经诊断,明珠患的是格林—巴利综合征,医生对她进行改善神经、营养神经以及维生素治疗后,无力症状有所好转,但肌肉力量还没有恢复正常。

    明珠是个爱学习的6年级学生,平时喜爱体育,老师和同学们都很喜欢她,突然间患病不能走路,让大家都感到十分意外。县教育局和当地学校为她发起了募捐,老师和同学带着14421元爱心捐款到医院来看望她。

      李福仙说,家在富民县农村,靠种几亩包谷地为生,为了给明珠治病,已经用光了所有的积蓄,连耕地的老牛都卖了。如果不是老师和同学的帮助,早就没有钱再给明珠治疗了。她告诉记者,医生说这种病很顽固,最快也要半年到一年才治得好,但需要巨额费用。明珠要打一种免疫球蛋白,医院没有这种药,李福仙到外面去买,最便宜也要210元一瓶,才打了一个疗程25瓶,家里就负担不起了。现在用其他药物治疗,平均每天也要300元左右,师生们捐的钱很快就用完了。一筹莫展的李福仙希望热心人向明珠伸出援手,帮助她治好病,重新回到学校上学。

    ■新闻助读

    格林-巴利综合征,又称急性感染性多发性神经炎,神经内科危急重症之一。据专家介绍,此病可以治愈。致病因素和机理尚不完全清楚,可能与疱疹病毒、流感病毒、水痘、脊髓灰质炎病毒、腮腺炎和病毒性肝炎等感染,特别是自身免疫异常有关联。患病数日后出现四肢无力的症状,重者可能出现瘫痪、呼吸肌麻痹导致呼吸困难等症状。

                                王劲松 (春城晚报)



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