日前，记者从云南维和药业股份有限公司了解到，该公司生产的“维和血塞通”近日通过美国FDA（美国食品药品管理局）审核认可，并受理进行药品临床试验，这标志着该医药产品正式进入美国市场。

据介绍，由国家中药现代化工程技术研究中心西南分中心、云南省植物提取物工程研究中心等科研机构合作研制的“维和血塞通”是三七总皂苷口服制剂，原料来自无量山493平方公里无污染三七GAP（中药材生产质量规范）种植基地，高品质“无量三七”经先进提取纯化技术而制，是一种纯天然植物药。该产品将三七根茎中的三七总皂苷提取纯化至95%以上，活性成分明确，疗效显著。产品对心脑血管患者、三高人群具有直接的疏通软化血管，防血栓形成和防中风等发挥重要作用。此次“维和血塞通”通过美国FDA的审核，成为我国唯一进入美国市场的该类医药产品。

（记者 赵元刚）